腐植酸双重调节水基质中药物光降解效率
反渗透作为一项深度处理技术，因其可高效去除废水中微量有机污染物而得到广泛应用。然而，该工艺不可避免地会产生污染物负荷较高的浓缩液，带来环境风险，亟需行之有效的后续处理方案。
巴西坎皮纳斯大学化学研究所、土木建筑与城市设计学院的研究人员，采用光过氧化工艺，对反渗透浓缩液及其他复杂水基质中的6种药物类污染物（对乙酰氨基酚、咖啡因、萘普生、黄体酮、磺胺噻唑、睾酮）开展降解试验，系统评估了水基质对工艺处理效能产生的影响。相关结果以《Matrix-dependent UVC/H2O2 degradation of pharmaceuticals in reverse osmosis concentrate》（水基质条件下反渗透浓缩液中药物类污染物的 UVC-过氧化氢降解研究）为题，于2026年8月24日发表于International Journal of Environmental Science and Technology （《国际环境科学与技术杂志》）上。主要研究结果如下：
1．超纯水体系试验结果表明：单独UVA光解与单独过氧化氢（H2O2）处理对目标污染物几乎无去除效果；而UVC辐照可实现对不同污染物的选择性降解。UVC-光过氧化处理可大幅提升污染物去除效率；在优化工况条件下（UVC/过氧化氢浓度0.87 mmol/L），全部药物污染物均可在40 min内实现降解。
2．水基质组分对降解效率具有显著调控作用。在反渗透浓缩液中，所有目标污染物均可于30 min内被高效降解；膜生物反应器出水体系中也观测到相近的快速降解效果。与之相反，地表水、高腐植酸溶液等高溶解性有机质水基质，会通过紫外光衰减与自由基淬灭效应强烈抑制降解反应；而低浓度腐植酸则可加快降解进程，这充分说明溶解性有机质具备双重作用属性。
3．6种物质中，萘普生降解难度最低，对乙酰氨基酚最难降解。在反渗透浓缩液等高盐基质中，尽管电导率较高，污染物依然可实现高效降解，表明体系中生成了额外的氧化反应路径。
综上，试验结果证明水基质组分对降解效能起决定性作用，这也提示在评估高级氧化工艺时，必须充分考量水体本身的水质特征。
