摘要: 在模拟日光照射下，考察了氧氟沙星和诺氟沙星在纯水和天然水中的光降解行为，结果表明，氧氟沙星和诺氟沙星的光降解随pH增加(pH=4～10)先增快后减慢，两种抗生素以两性离子形态存在时光解最快。氧氟沙星和诺氟沙星在天然水中的光降解显著慢于其在相似pH条件下(pH=8)纯水中的光降解，天然水中的溶解性物质对两种抗生素的光降解总体表现为抑制作用。以Suwannee河富里酸为例，研究了溶解性有机质(DOM)的影响机制，发现淡水中高浓度的DOM主要通过竞争光吸收抑制氧氟沙星和诺氟沙星的光解，而海水中低浓度的DOM可以通过淬灭活性物种抑制两种抗生素的光解。天然水中的金属阳离子(Ca2+和Fe3+)和NO-3分别通过配位作用和光致生成·OH影响氧氟沙星和诺氟沙星的降解.由此可见，氧氟沙星和诺氟沙星在天然水中的光化学行为依赖于水体p H值和溶解性物质的综合影响。
关键词: 氧氟沙星；诺氟沙星；光解；pH值；溶解性物质
