摘要: 文章就提取SBR脱氮反应器中活性污泥总DNA的预处理、细胞破壁、去除蛋白质等方法进行了比较研究。将不同方法提取得到的DNA样品进行琼脂糖凝胶电泳、紫外吸光度和ERIC-PCR检测。结果表明，采取TENP、PBS溶液和玻璃珠震荡对活性污泥进行预处理，SDS和物理冻融结合破碎细胞，一次酚/氯仿和饱和NaCl溶液离心去除蛋白质的DNA提取操作，可以得到腐殖酸、蛋白质含量较少的活性污泥DNA样品。研究发现：从活性污泥提取的DNA样品中含有对PCR反应体系有明显抑制作用的杂质。通过稀释，控制DNA浓度40～13ng/μL，可以减小杂质的影响，实现将活性污泥DNA样品直接用于PCR扩增。ERIC-PCR得到的DNA产物凝胶电泳结果：条带清晰稳定有特异性，为进一步应用分子生态学方法研究活性污泥的性质奠定了基础。
关键词: 活性污泥；脱氮；DNA提取；PCR扩增
